犬的诱导发情----如何提高产量

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犬的诱导发情----如何提高产量

1)用PMSG+hGG诱导发情 TonioIIo，GH(1984)报道，15，只处于乏情期的母犬，每日肌注5001UPMSG持续10天，第10天再注射5001UhCG，14只表现发情，交配后3只母犬受胎。ArnoI等(1989)报道，对乏期情末的母犬，注射·PMSG201U／天，持续5或10天，然后一次肌注5001UhCG，诱导的发情前期4天一6天，排卵前血液雌激素浓度较低。Wright PJ(1984)报道，8只乏情期的母犬，每日肌注2501UPMSG 20天，或直到母犬表现发情，在发情期第1天开始处理的第21天肌注5001UhCG，5只母犬表现有行为发情。试验表明，单独使用小剂量PMSG(150、3001U)不能诱导母犬发情，大剂量(5001U)虽可诱导发情，但受胎情况差，这与以前的报道相一致，PMSG诱导的母犬产仔很少。使用PMSG、hCG诱导乏情期母犬证明是有效的，诱导的发情率及排卵率均较高，但受胎率均较低。与自然发情相比，诱导发情母犬的发情前期或发情期持续时间短，孕酮水平异常是造成生育力低的主要原因。外源激素的强烈刺激缩短了卵泡的正常成熟期，PMSG和hCG诱导排卵后形成的黄体活性降低，据推测是由于PMSG诱导的卵泡在注射hCG时尚未成熟。对乏情期中期的母犬诱导效果不如乏情末期，表明了不同生理阶段的卵巢对PMSG处理的感受性不同，诱导的乏情期末期的母犬较乏情期中期的母犬其血浆P 4浓度增加快面高，受胎率高。PMSG和hCG诱导乏情期母犬是较为成功的，但受胎率低，其主要原因在于孕酮水平异常，黄体功能不足。 ．
(2)用GnRH诱导发情Cain等(1989)报道，将8只母犬分成3组，A组6只，处于乏情期前期，距上次发情148±10天，B组1只，处于乏情期后期，距上次发情260天；C组1只，已两年未发情。A组和B、C组分别在处理后16天和23天表现发情征状，A组在进入发情期之间雌激素浓度达到高峰(22．3±2Po／mi)，孕激素高峰在排卵后14天内都可观察到，受胎的母犬表现足够的孕酮浓度维持整个妊娠期。B组雌激素浓度在处理后20天达高峰(16．1PG／mi)，孕酮在排卵后第2天达高峰，8只母犬全部交配，7只受胎。Cain(1989)报道，对8只乏情期母犬，分别以每千克体重每分钟灌注0．2ng、1．6ng一2．3ng、5．0ng～6.0ng和14ngGnRH，时间分别为11天，9—11天，7～8天和3天，处理后的结果表明0．2ng剂量无反应，1．6ng一2．·3ng剂量，有两只发情，5．0ng一6．0ng、14ng剂量表现发情前期征状，两只母犬排卵。以上两个试验结果差异常很大，尚需进一步验证。
(3)用PGF2a、PMSG、hCG诱导发情后期母犬发情 Toshihiko等(1985)报道，4只发情后期的母犬，每日肌肉注射5001UPMSG连续9天，第10天再肌注hCG 5001U，从PMSG处更换第3天晚上开始，每隔12h肌注300ugPGF2a，直到第5天早晨，处理后全部表现发情行为，从第一次注射PMSGl6±8天内出现发情，注射PGF2a 2～3天后，孕酮浓度下降，发情前后孕酮水平正常的母犬受胎，另2只黄体期短未受胎，还有1只胚胎丢失。以前有些的报道认为，应用PGF2a诱导发情后期的母犬不如大家畜的效果明显，由于母犬的黄体似乎对PGF2a的抗性相当强，尤其在黄体期的早期阶段。上述试验应用PGF2a、PMSG、hCG诱导发情后期的母犬获得成功，但受胎率低，主要由于黄体期不充分造成的。
(4)用FSH、LH诱导发情Shile等(1984)应用不同剂量的FSH、LH处理18只乏情母犬，7只表现发情，1只受胎。
(5)用溴隐亭(Bromocriptine)诱导发情：VanHearten等(1988)报道，6只乏情期中期的母犬(距上次发情120±20'天)，每日口服取两次250tag的溴隐亭，直到出现发情期排血，在处理后46．3±2．6天出现**排血，均表现正常的孕酮水平，交配后，4只产仔正常，1只在妊娠期流产。以上试验表明，应用溴隐亭诱导乏情期母犬发情的效果好。Jeffcoate(1992)报道，母犬在整个乏情期内垂体的促性腺激素持续分泌。PRL能降低卵巢对促性腺激素反应。在乏情早期PRL水平较高，在整个乏情期都可测量到。溴隐亭能抑制PRL分泌，因而是诱导乏情期母犬的可育性发情很有潜力的药物。应用溴隐亭效果良好，具有理论依据，由于其不是应用外源激素而是通过抑制促乳素的分泌提高卵巢对垂体的促性腺激素的反应，这种诱发发情的结果与自然发情相同，孕酮水平正常，受胎率高，弥补了应用PMSG、hCG的不足，因此具有较高的实用价值。

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